紫藤111 发表于 2013-2-1 11:41
接触过三角梅嫁接株的人都知道，通过嫁接三角梅产生变异的几率极低，这是常识。
在e大的“二重嫁接”帖子里，我提出在嫁接株的枝条里开有双色花的情况，e大可能误以为我持有嫁接一定会产生变异的观点。
按照达尔文的进化论，大自然环境下所有生物都在进化，进化的原因是为了适应新的环境，三角梅也不例外，植物变异是在漫长的时间过程中进行的，
看看以下文章，也许大家都会受到启发。
园林植物遗传变异与环境 1.3.1 基因型、表现型与环境 1)基因型、表现型的概念 植物体的每一性状都由相应的基因控制。性状有显性和隐性之分，基因也有显性和隐性之分。显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。同一对相对性状由同一对相对基因控制。通常用拉丁字母作为基因的符号，同一对相对基因，大写拉丁字母表示显性基因(如A)，小写拉丁字母表示隐性基因(如a)。基因在生物体体细胞中是成对存在的(如AA，Aa，aa)。两个基因都是显性基因(如AA)时，表现显性性状；两个基因都是隐性基因(如aa)时，表现隐性性状；当两个基因一个为显性、一个为隐性(如Aa)时，只表现显性基因(A)所控制的性状，而隐性基因所控制的性状得不到表现。在遗传学上，生物细胞内的基因组成成分(如AA，Aa，aa)称为基因型(或遗传型)。植物体的性状表现，例如园林植物的花色、株型等，称为表现型。 2)生物性状与环境的关系 基因型是表现型的遗传基础，而表现型是基因型在一定环境条件下的外在反映。任何植物都不能脱离周围环境而生活，都是在一定的环境条件下通过新陈代谢进行生长发育的。因此，任何环境条件的变化都影响着植物的生长发育。 植物体的性状表现与它的基因组成和所处的环境是密切联系的。基因型、表现型与环境的关系，可以说是植物的遗传物质基础(基因型)与外界环境条件相互影响的关系。 3)新陈代谢与环境的关系 不同的植物具有不同的基因型，因而规定了不同的新陈代谢类型，使其发育出不同的性状。植物体所进行的一切新陈代谢过程，不论是同化还是异化，都必须有酶的催化。而酶催化功能的加强或削弱，是与环境条件的影响密切联系的。环境因素的变化影响到酶的催化功能。酶催化功能的变化必然会影响新陈代谢的进行，进而影响性状的发育，产生不遗传变异。 综上所述，植物性状的发育和表现(表现型)不仅需要一定的遗传物质基础(基因型)，而且还要有一定的发育条件(环境条件)。也就是说，表现型是基因型和环境综合作用的结果。 1.3.2 环境因素与品种特性的形成 1)品种的概念 品种是指遗传上相对一致，具有相似或一致的外部形态特征，且有一定经济价值的某一种栽培植物个体的总称。品种是在长期的栽培过程中通过选择获得的植物的变异类型，其变异来自自然变异、人工杂交或人工诱导。一个品种可能来自一个优良单株的繁殖群体，也可能来自一个优异芽变的繁殖群体，也有可能是某种植物的纯合体或杂种一代。 品种应该具备特异性、一致性、稳定性3个特征。特异性是指一个品种区别于其他品种的特征，无论是外观还是内部代谢，每一个品种都应该有其独特的地方，否则该品种与其他品种无法区别，也就不能将其作为品种了。一致性是指每一个品种的个体之间应该一致，其代谢指标和外观都应该相对一致，这一特征是反映品种整齐度的指标，是对其遗传背景的一个要求。稳定性是指同一品种的主要性状是能够稳定遗传的，而不是漂移不定的。因此，品种表现出的性状不能随着外部环境的差异表现出明显的不同，它的表现型应该是基因型的体现，而不是环境改变。 2)品种类型及其特点 根据群体的遗传组成不同，品种可分为自交系品种、群体品种、杂交种品种和无性系品种。 (1)自交系品种 表现为群体遗传组成基本同质，个体基本纯合。是由具有绝大部分相同遗传背景的自花授粉或异花授粉园林植物的一个或多个品系组成的群体，其亲子代相似性达87％以上；或表现为具有兼性无融合生殖的单个品系组成的群体，其亲子代相似性达95％以上。 (2)群体品种 群体遗传组成异质，个体杂合，其品种群体可以表现差异，但必须有一个或多个性状表现一致，与其他品种相区分。它们是从异花授粉的园林植物中采用混合选择法选择而育成的品种。 (3)杂交种品种 表现为群体遗传组成同质，个体杂合。是通过一代杂交育种途径，选配适合的亲本组合，两个亲本之间杂交产生杂交子一代。 (4)无性系品种 表现为群体遗传组成同质，个体杂合。是由一个或几个很相似的无性系组成的群体。 3)品种特性的形成 品种是在长期的栽培过程中通过选择获得的植物的变异类型，其变异来自自然变异、人工杂交或人工诱导等。 品种特性的形成过程就是进化的过程。进化的三要素是遗传、变异和选择，遗传和变异是植物进化的内因和基础，选择决定植物进化的发展方向，选择包括自然选择和人工选择。 (1)自然选择 自然选择是指在自然条件下，能够适应环境的植物类型便生存繁衍下来，而不适应环境的植物类型则逐渐减少，最后被淘汰的过程，即适者生存、不适者淘汰的过程。 (2)人工选择 人类按自身的要求，利用各种自然变异或人工创造的变异类型，从中选择人类所需要的品种的过程。 自然选择是植物进化的一个极其重要的因素，对植物体所发生的遗传变异有着去劣存优的作用，并导致基因频率的变化，结果适应的变异频率累代增加，不适应的变异累代减少。在人工选择的条件下，也可以造成和自然选择相似的结果，而且大大加快进程。一个抗病性很强但观赏性较差的花卉品种，在自然选择的情况下很难或要花很长时间才能达到人类的要求；但在人工选择下，通过多次连续选择，采取合理的栽培措施，就可在较短的时间内选出既抗病又有观赏价值的新品种。 (3)园林植物的遗传与变异 园林植物的实生群体变异普遍，变异性状多且变异幅度大。这是由于其遗传性状杂合程度高且多属于异花授粉植物的缘故。园林植物实生群体内产生个体间变异主要有以下3方面的原因： ①基因重组 基因重组是实生群体中不同个体遗传变异的主要来源。异花授粉的园林植物，每一次有性繁殖都要伴随基因重组而发生性状的改变。基因重组是实生后代遗传变异的无穷源泉。 ②基因突变 基因突变是产生新变异的重要来源。基因突变包括单基因突变(点突变)、染色体结构及数目变异。自然界基因突变频率很低，但突变是产生新基因的唯一来源。 ③饰变 饰变是由环境条件引起的暂时的、非遗传性的变异，可以造成个体间表现型的显著差异。环境饰变是变异的来源之一，对自然界的每个个体都有影响。 遗传变异是选择作用的基础，无论是自然选择还是人工选择，都能使群体内一部分个体产生后代，其余个体因受淘汰而不能产生或少产生后代。所以，选择的实质就是差别繁殖。在人工选择的作用下，使植物群体向着人工选择的方向变化，可产生合乎人类需要的优良变异类型和新物种。 (4)遗传改良 遗传改良是指对园林植物品种改良。 自然进化依赖自然发生的变异和基因重组，而遗传改良除了利用上述变异外，还人为地通过各种诱变手段，提高突变频率和按人类需要促成各种在自然界很难、甚至不可能发生的基因重组，乃至通过转基因技术导入一些外源基因，丰富进化的原料。遗传改良可以超越空间距离(如山岳、海洋、湖泊和沙漠等形成的隔离条件)，创造各种人为的隔离环境，以促进新类型的形成。 4)植物品种分布与环境 植物的驯化分为渐进型和潜在型两种类型。渐进型是指被驯化的植物开始获得对改变了的生态环境的适应性，潜在型是指在改变了的生态环境中发展其祖先长期积累下来的适应性潜力。显然，后者要比前者容易得多。 | 
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