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终于搞明白了

飞帆

　几种不同基质对三角梅扦插生长的影响

　　张远兵，刘爱荣，蔡为青，吴月华

　　（安徽技术师范学院应用生物系，风阳233100）

　　摘要：采用6种不同基质，对三角梅不同枝条进行扦插，研究其对三角梅扦插生长的影响。结果表明：不同基质其插穗成活率不同，珍珠岩最好；不同基质对生根数、根长、根粗、插穗苗生长速度等影响很大，珍珠岩加蛭石较好；根据根系活力、可溶性糖、脯氨酸、叶绿素含量等生理指标，蛭石与珍珠岩较好。综合所有试验内容，蛭石与珍珠岩对三角梅插穗生长影响最大。

　　关键词：基质；三角梅；扦插；生长

　　(英文略)

　　三角梅（Bougainvillea spectabilis）学名宝巾，又名叶子花，是紫茉莉科、叶子花属的常绿木质藤本植物。适宜于在公园、花圃、水滨、门前、路旁、围墙、花坛周边等地栽培，也可作盆花栽培，老桩可做为桩景，苍劲艳丽别具一格，在园林绿化及花卉中用途很广。三角梅原产于巴西，1872年由马偕博士从英国引入台湾栽培，以后逐步扩展到国内各地。三角梅品种多样、适应性强、花色多花期长，深受人们喜爱，被选为厦门市市花[1]。三角梅是热带植物，喜高温高湿的气候,耐热不耐寒,开花时间长,需适当的摘心与修剪,扦插可在全年进行，3~4月份最佳,目前对三角梅的研究报道较少，尤其对三角梅扦插深层次的研究更少。

　　本实验选用几种性质不同的基质用于三角梅扦插，旨在探讨各基质对三角梅扦插成活及生根影响，根据综合效应，选择最佳基质，为三角梅的广泛繁殖提供一定理论参考。

　　1、材料与方法

　　1．l材料

　　1.1.1供试材料：试验用三角梅由安徽技术师范学院生物系花卉实验实习基地提供。

　　1.1.2供试基质：河沙、煤渣灰、蛭石、珍珠岩、泥炭土蛭石+珍珠岩（1:1）6种基质。

　　1．2试验药品及仪器

　　1.2.1主要试验药品：丙酮；茚三酮；乙醇；a-萘氨；对氨基苯磺酸；磺胶试剂；蒽酮；葡萄糖；乙醚等。

　　1.2.2主要试验仪器：恒温水浴锅；电子天平；751分光光度计；烘箱；数字求积仪等。

　　1．3方法与步骤

　　1.3.1试验处理设计。试验设6个处理：（I）河沙，（Ⅱ）煤渣灰，（Ⅲ）蛭石，（IV）珍珠岩，（V）蛭石+珍珠岩（1:1），（Ⅵ）泥炭土。用以上6个处理作扦插基质。1.3.2扦插：选择1年生健壮枝条，分成粗（直径大1.2cm）、中（0.8cm~1.2cm）、细（小于0.8cm）3个等级，剪切成15~20cm的插穗，用1mg/g IBA和NAA混和溶液进行速蘸，按5cm×15cm的密度扦插。将等量的相同级别插穗插入对应基质中，每种基质扦插120个插穗。

　　1．4形态及生理特性的测量

　　1.4.1植物学性状的测量：当幼苗长高1.5cm时，开始记录苗的高度，每隔7天测量1次。5月下旬测量叶面积、根数、根长、根粗及根重。

　　1.4.2生理性状的测量

　　用丙酮溶液分光光度法测量叶片中的叶绿素、蒽酮比色测可溶性糖、茚三酮显色法测脯氨酸含量、用活体法测硝酸还原酶活力、TTC法测根系活力。测量脯氨酸含量前，进行5天控水，适当曝晒，对三角梅进行干旱胁迫，测硝酸还原酶前3天，对各基质浇施硝酸氨液肥。

　　1．5统计分析

　　测量生长高度，每基质中取12株，计算平均值，每隔7天测量1次。测量叶面积、根长、根粗、根数等植物学性状，每个测量性状重复10次，用完全随机方差分析和SSR法多重比较，比较各基质间差异。测量叶绿素、可溶性糖、脯氨酸含量、硝酸还原酶、根系活力等几项生理指标，采用3次重复，F测验和多重比较的方法分析。

       2结果与分析

　　2．1不同基质对成活率的影响

　　试验结果（见表1）表明：4月15日测量显示，蛭石粗段比中段的成活率高20.5%，珍珠岩粗段比中段高5.9%，泥炭高12.5%，同时比细段也高，混合基质例外。5月20日测量结果显示，粗段成活率数目增长比中段小，说明粗段成活发芽比中段早，但中段成活率数基本比粗段和细段高；河沙中段比粗段高14.7%，蛭石中段比粗段高13.7%，珍珠岩中段比粗段高13.1%，同时中段成活率数比细段高，说明中段最终成活率比粗段和细段好。从不同基质成活率来看，珍珠岩和蛭石成活率最好，分别为88.2%和78.1%。煤渣灰最低仅31.3%。由此可见，选用珍珠岩和蛭石作基质，用中段插穗进行扦插，成活率较好。

　　表1不同基质、不同段插穗成活率的影响（%）

　　
　　2．2不同基质对苗生长高度的影响

　　当幼苗长高1.5cm左右时，开始测量生长高度。4月28日第1次测得河沙、煤渣灰、珍珠岩、蛭石、蛭石+珍珠（1:1）6种基质的生长高度分别是1.629cm、1.325cm、1.608cm、1.592cm、1.650cm、1.629cm，其差异不显著，但以后几次测量生长高度逐渐变大，其差异越来越明显，第5次测量的结果分别是：4.96cm、5.219cm、8.605cm、6.664cm、6.782cm、5.783cm其具体变化及差异（见图1）。从图1可以看出，蛭石的生长曲线变化较大，说明生长最快；其次是珍珠岩和泥炭土，而这两者之间的差异较小；河沙曲线变化最小，第5次测得的，高度比蛭石要小3.762cm，差异显著。

　　
　　2．3不同基质对三角梅扦插幼苗叶片面积的影响从每种基质中的不同插穗、不同位置即上、中、下取多个叶片，测量面积，计算平均数，结果见表2。蛭石叶面积最大，珍珠岩与泥炭差异小，未达到显著水平，但与其它几种基质比较，差异较大达到显著水平，叶片面积大小反映插穗生长情况，由此可见，蛭石使苗生长旺盛，利于插穗生长。

　　表2不同基质对叶面积大小影响多重比较


　　2．4不同基质对根系生长状况及叶重的影响

　　表3不同基质对根系生长状况及叶重的影响

　　
　　根数、根长、根粗、根重是根系旺盛程度的重要标志。所取基质间插穗的苗生长势差异不大。从表3可以看出，珍珠岩平均生根数最多为10.6根；其次是河沙与泥炭土分别为9.8和9.4根；混合基质的平均生根数最少5.6根，与珍珠岩的差异很大，但是各基质间的差异未达显著水平。从表中可看出各基质的平均根长分别为4.28、5.05、4.08、4.45、4.61、4.30cm差别不大未达显著水平；河沙的根数较多9.8个，但是其根系最细，根重最轻，与其它基质比较，其根系不旺盛；蛭石的根系表现为最旺盛，其根数、根粗、根重都最好，蛭石的平均根粗达到0.120cm与其它5种基质差异均达到显著水平。不同基质的叶鲜重不同，蛭石中为6.65g、珍珠岩中为5.56g、泥炭土中为5.36g，其它3种基质未达5.0g。

　　2．5不同基质对叶片中叶绿素、可溶性糖、脯氨酸含量硝酸还原活力的影响

　　叶绿素、可溶性糖等几项生理指标是植物营养状况代谢强弱、抗逆性的重要指标，因此，测量这些项目对判断扦插基质的好坏有十分重要的作用。叶绿素、可溶性糖脯氨酸的含量、硝酸还原酶活力等4项生理指标的测定，结果差异很明显，各测定项目趋势表现较一致（见表4）不同处理叶绿素含量测量结果显示：蛭石含量最高为0.676 mg/g，其次是珍珠岩为0.642mg/g，蛭石与珍珠岩的混合基质为0.587mg/g，河沙的最低仅0.225mg/g。经方差分析，相互间的差异达到显著水平；蛭石与珍珠岩之间的差异小，未达到显著水平；但与混合基质相比达到显著水平，与其它3种基质间的差异达到极显著水平。

　　表4不同基质对叶绿素、可溶性糖含量的影响

　　
　　对于叶片中可溶性还原糖含量，泥炭土最高，达到3.24%，其次是珍珠岩与蛭石，分别是2.85%和2.83%。混合基质的含量最低仅1.5%。泥炭土与其它5种基质的差异达极显著水平。珍珠岩与蛭石之间的差异小，未达显著水平，但是与另外3种间的差异达到显著水平。

　　蛭石的硝酸还原酶的活性最强平均达到42.5ìg/g?h，珍珠岩达到32.5ìg/g?h，再次是煤渣灰28.75ìg/g?h，其它3种基质硝酸还原酶活性大小差异几乎为0，都在27.5ìg/g?h左右，与蛭石、珍珠岩间差异都达极显著水平（见表5）。

　　在干旱胁迫条件下测脯氨酸含量，其结果表现与表5的趋势基本相同，仍然是蛭石的最高2.678mg/10g，其次是泥炭土与珍珠岩，分别是2.676mg/10g和2.650mg/10g，这3者间的差异小，未达显著水平。但与其它3种间的差异较大，达显著水平。脯氨酸含量是植物抗逆性的标志，含量越高植物抗逆性越强。从以上数据来看，珍珠岩、蛭石和泥炭土扦插插穗幼苗生长影响较大。

　　表5不同基质对硝酸还原酶活力、脯氨酸含量的影响


　　2．6不同基质对三角梅根系的活力的影响

　　植物根系是活跃的吸收部位和合成部位，根的生长情况和活力水平直接影响地上部分的营养状况[5]。测根系活力为植物营养研究提供依据，可为预测以后的生长状况提供一定依据。本实验测得的结果表明：珍珠岩最好，达到2.21ìg/g?h，其次是蛭石1.93ìg/g?h，泥炭土1.77ìg/g?h，河沙最少1.51ìg/g?h，具体情况如图2所示，蛭石与珍珠岩间差异较大，达显著水平，但是未达极显著水平；而与泥炭土间的差异不显著，与它3种基质间差异达显著水平。

       3小结与讨论

　　3．1实验表明不同基质有不同生根效应：①从成活率看，中段最终成活率最好；不同基质，珍珠岩和蛭石较好。②从根系生长状况看珍珠岩较好，蛭石其次，差异不是很大:不同基质对其它生长性状影响不同，从地上部分测量结果看，蛭石生长速度、叶面积、叶重、叶绿素含量、可溶性糖含量、硝酸还原酶、脯氨酸含量几乎都最好，珍珠岩仅次于蛭石，蛭石和珍珠岩各有其优点，都可以作为较好的扦插基质。

　　 　　
                                           图2 不同处理根系活力矩形图

　　3.2实验发现：中段成活率高于粗段和细段成活率；粗段木质化程度高，细段营养成份不足，都不利于生根。木质化程度越高，生根率越低，枝条中段木质化程度低，其体内可溶性糖与淀粉含量低，总氮量低，体内碳水化合物含量高，可为生根提供碳骨架和所需能量，选中段插穗生根率较理想，这与山东大学生物研究所报道的由ECIWO与遗传潜能理论相符合和有关园艺作物扦插试验基本一致[6~8]。

　　3．3本试验是关于选择最佳基质试验，目前这方面有大量的报道，但其大多数都只是针对扦插后形态项目上的比较，或者仅是地上部分的比较，而本试验综合测定地上、地下部分、形态与生理指标以综合选择最佳基质，因为只测地上部分、地下部分、形态上的指标具有一定的片面性，因此，通过综合测定，全面的分析试验结果比较合理。本试验只在这方面做了初步的探讨，而其它理化性质对扦插成活的影响，我们将在以后的工作中作进一步研究。

　　参考文献

　　1王芬芳.三角梅生物学特性及引种栽培[J].广西园艺，1999（7）：2630.

　　2杨正兰.三角梅的扦插繁殖及管理要点[J].新疆林业，2000（4）：2628.

　　3兰庆榆.三角梅特性与管理[J].西南园艺，2000(1)：3032.4李合生.植物生理生化实验原理和技术[M].北京：高等教育出版社，2000.7.

　　5潘瑞炽.植物生理学[M].第四版.高等教育出版社，2001.6.6张玉松.5种外源基质对台湾种茉莉扦插生根的效应[J].福建农业大学学报，1999（1）：44~47.

　　7 Liang Yong-shi,Zhao Rui-feng,experiment on camelliacheysantha cuttage by ECIWO theory.J.ECIWO Biologylnstitute of Shandong University.

　　8吴淑杭，姜震方.鸡冠花栽培基质研究[J].上海农学报，2001，17（1）：66~69.

　　作者简介：张远兵（1966-），男，安徽六安市人，副教授，1990年毕业于安徽农业技术师范学院，主要从事花卉栽培和草坪栽培教学和研究工作，主持或参加省、院级科研课题多项，发表论文10多篇。

[ 本帖最后由 飞帆 于 2008-11-4 00:18 编辑 ]

飞帆

　　勒杜鹃花芽分化过程中内源激素含量和碳氮营养的变化研究

　　杨义标1,邵志芳1,邱少松1,李永红2

　　（1深圳市莲花山公园，深圳518049；2深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院，深圳518055）

　　摘要:以勒杜鹃(Bougainvillea glabra)为材料,研究成花过程中叶片内源激素含量和碳氮营养的变化,为勒杜鹃花期调控提供理论依据。结果表明:勒杜鹃花芽分化前期IAA和GA3含量降低,ABA、ZT含量的升高;花芽分化中期GA3、ABA含量继续上升,ZT略有下降;花芽分化末期,ZT/IAA、ABA/IAA、ZT/GA3、ABA/GA3比值均呈现不同程度的上升,在初花期时ZT/IAA、ZT/GA3呈现下降趋势。勒杜鹃花芽分化过程中可溶性糖含量先升后降,总氮含量持续下降。

　　关键词:叶子花;内源激素;花芽分化

　　中图分类号 945.6+4文献标识码:A

　　（英文略）

　　勒杜鹃(Bougainvillea glabra)别名叶子花、宝巾、三角梅等，系紫茉莉科叶子花属，树姿优美，花期很长，开花时苞片艳丽夺目，是重要的观赏花卉和优良的园林绿化植物。目前国内外对调控勒杜鹃的花期已有很多报道[1~3]，主要涉及温度、水分和光照等环境因子以及环剥、修剪等栽培措施方面的研究，而与勒杜鹃花芽分化密切相关的内源激素含量、碳氮营养的变化尚未见研究报道。该研究以在观察勒杜鹃花期的基础上，进一步测定其成花过程中各时期叶片内源激素含量、可溶性糖和总氮含量，得出其变化规律，以期了解花芽分化的生理学基础，为勒杜鹃花期调控提供指导。

　　1、材料与方法

　　1.1试验时间、地点

　　研究田间试验于2005年6月--2006年12月在深圳职业技术学院进行，室内试验在深圳职业技术学院进行。

　　1.2试验材料

　　供试材料为深圳市莲花山公园提供的盆栽勒杜鹃，品种为大红宝巾（Bougainvillea×buttiana'MrsButt'），3年生扦插苗，随机选取生长健壮、正常的4盆进行试验。

　　1.3方法

　　7月20日、8月14日、9月5日、9月25日和10月25日各采样1次。采样部位为每株正常花枝中部叶片，用冰壶带回后洗净叶片，用液氮速冻后保存在-80℃冰箱中。内源激素生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)含量测定参照丁静[4]、吴耕西[5]等的方法加以改进，用80%的冷甲醇提取，PVP和Sep-pak C18预处理小柱（Waters公司）纯化后用Agi-lent1100高效液相色谱测定，重复3次。可溶性糖含量采用蒽酮比色法测定。总氮含量用凯氏定氮法测定。

　　2、结果与分析

　　2.1勒杜鹃的开花进程

　　对大红宝巾进行物候期观察发现，在深圳地区3-9月是其营养生长期，枝条生长旺盛。随着植株体内养分的积累，9月上旬开始花芽分化，10月底进入花芽露红期；11月中旬5%的花完全开放，进入始花期；从11月上旬25%的花开放到11月底75%的花开放，为盛花期；12月份75%的花瓣变色，开始落瓣，进入末花期。

　　
　　图1勒杜鹃成花过程中叶片内源激素含量的变化

　　2.2勒杜鹃成花过程中叶片内源激素的变化

　　从图1看出，叶片ZT含量在花芽分化过程中呈单峰型变化趋势，在9月初达到峰值1549.8ng/g后，迅速下降；GA3含量在营养生长期一直保持较高水平，在花芽分化期间先略有上升，然后下降；IAA含量在花芽分化间呈现下降趋势，说明在勒杜鹃在开花前需要较低水平IAA；ABA含量一直呈上升趋势，并在10月底达到最大值1420.7ng/g，表明随ABA含量的持续升高，有利于勒杜鹃花芽分化的完成。

　　

　　2.3勒杜鹃成花过程中内源激素比例变化

　　植物进行花芽分化的规律不仅仅由单一的内源激素决定，只有各激素间达到某种平衡状态，才能导致植物开花。从图2看出，在勒杜鹃花芽分化期间，植株体内的ZT/IAA、ABA/IAA、ZT/GA3、ABA/GA3比值均呈现不同程度的上升：ABA/IAA和ABA/GA3比值一直处于上升状态，在花芽分化末期时达到最大，但前者升高的幅度明显高于后者；ZT/IAA在9月份达到高峰后随即迅速下降；ZT/GA3变化也与ZT/IAA相似，但变化幅度较小，进入花芽分化末期后维持在较低水平。可见，在勒杜鹃成花过程中，ZT/IAA、ABA/IAA、ZT/GA3、ABA/GA3的升高对花芽形成起着重要作用。

　　
　　圈3勒杜娟成花过程中可溶性精含量变化

　　2.4勒杜鹃成花过程中糖、氮营养的变化

　　从图3看出，可溶性糖含量在花芽分化期呈现先升后降的变化，说明糖含量的升高是成花的重要营养基础。叶片总氮含量则一直呈缓慢下降趋势，由7月份叶片总氮含量20mg/g（DW）持续降低到20mg/g（图4），说明在营养生长期间积累一定水平氮含量是成花的重要条件之一。碳/氮比值升高对成花也有促进作用。从图5看出，在花芽分化期间，碳/氮比值总体呈现上升趋势，在8月份和10月份出现了两个高峰，说明C/N的升高有利于勒杜鹃花芽花芽分化。

　　

　　3讨论

　　植物成花过程与激素代谢及平衡存在密切的关系，植物从孕育花芽到整个花期结束是各种激素在时间、空间上相互作用产生的综合效果。曹尚银等[6]、樊卫国等[7]、彭桂群等[8]分别对苹果、刺梨、平阴玫瑰的花芽分化进行研究，发现在花芽孕育临界期内，GA与IAA含量下降，ZT与ABA上升，对成花有促进作用，反之，则抑制成花。试验结果表明，勒杜鹃成花过程中GA3与IAA在花芽分化期呈下降趋势，ZT与AB则上升，这与前人的报道相似。但关于IAA、ABA对花芽分化的作用，目前也还有许多不同的报道：曾骧[9]认为ABA对成花有双重作用，一方面，它能引起枝条停止生长，使CTK、淀粉和糖积累，有利于成花；另一方面，它能诱导休眠，生长点在休眠状态下不能成花。史继孔等[10]认为IAA可能在银杏雌花芽分化中起促进作用。Johanna等[11]报道IAA、CTK是控制花芽分化的主要因子，它的含量将控制花芽分化的方向，高含量的IAA，ABA对花芽分化起抑制作用。进入花芽分化后期，勒杜鹃ZT的含量在9月份达到峰值，而IAA含量在此时最低，GA3与ABA也呈上升状态，说明在营养生长期IAA含量降低有利于花芽分化。随着分化的进行，ZT和GA3都有回落，IAA一直处于稳定的低水平，ABA则呈上升状态直到出现露红期，因此ABA对勒杜鹃而言既有促进花芽分化作用，又能促进勒杜鹃提前开花的作用。

　　

　　在激素平衡方面，GAs/ABA、CTKs/ABA、IAA/AB处于较高水平，变化幅度大有利于成花[12]。邱学思等通过对杏花芽分化期叶片内源激素的研究表明：IAAABA相对含量降低有利于杏芽由营养生长向生殖发育转变；对平阴玫瑰花芽分化期叶片激素的测定也发现ABA/GA3、ABA/IAA、ZR/GA3、ZR/IAA总体趋势是逐渐提高，且均在分化临界期含量出现一飞跃，促进了花芽分化[8]。从研究结果来看，在9月份出现了ABA/GA3ABA/IAA、ZR/GA3、ZR/IAA的比值相对较高，可以推测此时是勒杜鹃花芽分化的临界期。

　　营养生长和营养物质的积累是花芽分化的物质基础。试验结果表明，C/N比值高对勒杜鹃花芽分化有重要的促进作用。叶片可溶性糖含量增加能够提高细胞液浓度，有利于花芽分化[7]。在花芽分化前树体内需积累大量的营养物质，随着花芽的分化则被大量消耗[14进入花期后叶片糖含量略有上升，说明勒杜鹃虽已进入花期，但营养生长仍很旺盛，叶片中可溶性糖含量较高，以供繁殖器官的生理活动[15]。对于C/N比学说，也有研究者指出对大多数长日植物或中性植物较为适用，对短日植物则出现矛盾现象。短日性植物在短日照条件下，促进了花芽分化与开花，其体内碳氮比值不一定高[16,17]。Kozlowski[18]认为花的诱导不一定要求很高的碳水化合物水平，更重要的是可能涉及碳水化合物的源库方向交换，即成花诱导期间，花发端部位必须成为调运碳水化合物的库。

　　参考文献

　　[1]唐玉贵,朱积余,黄亚光,等.宝巾花花期调控技术研究.西部林业学,2006,35(1):36-39.

　　[2]Mahros O M..Rootability and growth of some types of bougainvleas cutting under IBA stimulation.Assiut Journal of AgriculturSciences,2002,31(1):19-37.

　　[3]赵彦杰.叶子花的栽培与花期调控技术.林业实用技术,2005,5:38-39.

　　[4]丁静,沈镇德,方亦雄.植物内源激素的提取分离和生物鉴定.植物生理学通讯,1979,2:27-39.

　　[5]吴耕西,陈美霞,付蕾.高效液相色谱法分析苹果新根中的细胞分裂素.山东农业大学学报,1996,27(3):341-345.

　　[6]曹尚银,张俊昌,魏立华.苹果花芽孕育过程中内源激素的变化.果树科学,2000,17(4):244-248.

　　[7]樊卫国,刘国琴,安华明,等.刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态.果树学报,2003,20(1):40-43.

　　[8]彭桂群,王力华.平阴玫瑰花芽分化期叶片内源激素的变化.植物研究,2006,26(2):206-210.

　　[9]曾骧.果树生理学.北京:北京农业大学出版社.1992:176-177.[10]史继孔,张万萍,樊卫国.银杏雌花芽分化过程中内源激素含量的变化.园艺学报,1999,26(3):194-195.

　　[11]Johanna C.,Madera R.J..Neil Emeryb.Turnbullc Spatial and tempo-ral changes in multiple hormone groups during lateral bud release shortly following apex decapitation of chickpea(cicer arietinum)seedling.Physiologla Plantarum,2003,119:295-308.

       [12]陈新露,韩劲,王连英,等.牡丹冬季室内催花过程中内源激素含量的变化.植物资源与环境,1999,8(4):42-46.

　　[13]邱学思,刘国成,吕德国,等.杏花芽分化期叶片内源激素含量的变化.安徽农业科学,2006,34(9):1798-1800.

　　[14]汪炳良,邓俭英,曾广文.萝卜花芽分化过程中茎尖和叶片碳水化合物含量的变化.园艺学报,2004,31(3):375-377.

　　[15]白宝璋,史芝文.植物生理学.北京:中国科学技术出版社,1992:164-173.

　　[16]韩守金.植物开花机理及调控研究进展.彭城职业大学学报,2003,18(2):32-36.

　　[17]Ichmura K.,Kohata K.,Yamaguchi.Identification of linositol andsoyllitol and their distribution in various organs in chrysanthemum.Bioscience,Biotechnology and Biochemistry.2000,64(4):865-868.

       [18]Kozlowski T.Carbohydrate sources and sinks in woody plant.Bot.Rev.1992,58(2):107-222.

　　基金项目：深圳市城管局基金项目“勒杜鹃开花机理与花期调控技术研究”(JB2005204)。第一作者简介：杨义标，男，1963年出生，本科，工程师，主要从事园林植物施工与养护研究.通信地址：518026深圳市莲花山公园管理处，Tel:0755-83069868(o)，E-mail:yyib2006@126.com。通讯作者：李永红，男，1971年出生，湖南人，副教授，研究生学历，硕士学位，主要研究方向为园林植物的生理生化研究，在国内发表论文20余篇，获得农业部和云南省科技进步三等奖各一次.通信地址：518055广东省深圳市深圳职业技术学院化生学院，，E-mail:liyonghong_03@163.com。收稿日期：2007-10-09，修回日期：2007-12-07。

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飞帆

　　盆栽三角梅的组织培养

　　董永义1,宋　旭2,郭　圆1

　　(1.内蒙古民族大学职业技术学院,内蒙古通辽028043;2.通辽市科区城建局,内蒙古通辽028000)

　　摘　要:以盆栽三角梅的具腋芽通辽茎段为外植体,通过15种培养基的试验,从中筛出适宜三角梅组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序,即诱芽培养基:MS+62BA0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;增殖继代培养基:MS+62BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;诱导生根培养基:1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L。

　　关键词:通辽;三角梅;组织培养;诱导

　　中图分类号:S 685.99　文献标识码:A　文章编号:1001-0009(2008)06-0179-02

　　三角梅(Bougainvillea spectabilis Willd.)又称叶子花,是紫茉莉科常绿木质藤状灌木,各色品种竞相争艳姹紫嫣红,为重要的观赏花卉和良好的绿化植物。北方地区主要以盆栽作为观赏、美化环境的植物。

　　1　材料与方法

　　1.1　试验材料

　　选用深红色品种三角梅植株,摘取幼嫩的具腋芽的茎段,用流动的自来水冲洗茎段,将材料放在无菌操作台上,用75%的酒精消毒10 s,再用无菌水洗2次,然后用0.1%HgCl2消毒15 min,并用无菌水洗5～8次,切成5～8 mm的茎段备用。

　　1.2　培养基

　　研究采用MS基本培养基,加入每种培养基中的各类生长物质的质量浓度单位均mg/L。下面将不同的培养基列于表1～3。

　　
　　所有培养基中的均加3%的食用糖,琼脂0.6%,pH5.8,并经过121℃高温高压灭菌20 min。

　　1.3　培养条件

　　培养温度为23～27℃,光照时间为10 h/g,光照强度在前2个阶段(即诱芽和增殖继代阶段)为1 500 lx,最后阶段(生根壮苗阶段)2 000 lx左右。

　　2　结果与讨论

　　2.1　芽诱导与分化

　　将三角梅的茎段分别接种于编号为1～6号的培养基上,每种诱导培养基为10个,接种的外植体均为2个。1个月左右,1、4、6号培养基上的外植体具有明显的愈伤化,2、3、5号培养基外植体能分化出芽,其中3号培养基芽生长发育为优。故MS+62BA 0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L为诱导芽的培养基。

　　2.2　生长与增殖

　　在接种后1个月左右,将诱导培养基上的外植体切成1.5 cm的单芽茎段,转移到增殖培养基中,同样,每种增殖培养为基为5个。经多次继代培养,继代1个月。比较发现9、10号培养基上的外植体能分化出更多的芽点,10号培养基每个外植体平均有芽点数近6个,有的外植体上可多达7个芽点,其长势较好,芽较粗壮,叶片颜色深绿,而7、8号分化的少。MS+62BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为增殖培养养。

　　2.3　生根

　　将增殖培养基中≥3cm的芽切成平均3～5 cm的芽或茎段,分别接入11～15号培养基中,每种生根培养也为5个,接种生根。15 d后开始生根,20～25 d平均长达3～5 cm。试中5种生根培养基,生根率有较大差异。11～14号培养基均能生根,但生根率不高,在40%以下,15号培养基生根率达80%以上。故生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L。

　　2.4　移栽

　　当生根后的幼苗长至5 cm左右时,即可移栽。移栽前,将培养瓶的瓶塞打开,练苗1周左右,然后取出,用清水洗净根部的培养基,栽植到河沙和珍珠岩3:1配制的营养钵里,栽植前用500倍多菌灵消毒。栽植初期上面覆盖塑料膜保湿,大约20 d左右除去薄膜。

　　参考文献
[1]　谭文澄.叶子花的侧芽培养[J].植物生理学通讯,1983(1):28.

[2]　谭文澄,戴策刚.观赏植物组织培养技术[M].北京:中国林业出版社,1991:3172320.

[3]　沈清景.白色叶子花的组织培养[J].植物生理学通讯,1987(3):40.

[4]　程治英.几种叶子花的组织培养[J].植物杂志,1987(4):3.

[5]　杨乃博.花卉试管繁殖[M].上海:上海科学技术出版社,1987.

[6]　杨增海.园艺植物组织培养[M].北京:农业出版社,1987.

[7]　张波,刘小林,田振东.叶子花组培试验研究[J].甘肃林业科技,1999,24(4):29230.

[8]　李师翁.叶子花的组织培养与快速繁殖[J].植物生理学通讯,2000,36(3):2302230.

　　第一作者简介:董永义(19742),男,内蒙包头人,讲师,现从事园艺专业的教学与科研工作。E2mail:dongyogn74@126.com。收稿日期:2008-02-14

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　　如何使三角梅开花多花期长

　　三角梅俗名叶子花、宝巾花。系紫茉莉科宝巾属常绿攀援或披散灌木，原产南美洲的巴西，我国引种已经有130年的历史，目前国内江南各省均有栽培。昆明市宜良县三角梅已经是当地重要外销盆栽花卉之一，云南热区更有广阔发展前景。三角梅品种多，植株适应性广，生命力强，且花色多、花期长，是一个很好的盆栽花卉，也是风景园林栽作花篱，门廊等叶、花俱赏的植物，只要品种选择正确，管理得当，均可全年生长，花开不断。

　　一、生物学特性

　　三角梅花顶生，通常三朵簇生于苞片内，苞片叶状，纸质，颜色有紫、红、橙、黄、白等，是主要的观赏部分。花梗与苞片的中脉合生，萼管冠状或漏斗状，淡绿色，顶端五浅裂，花被管圆柱形，雄蕊5~6。杂交品种花萼和雄蕊退化，变成与花萼同色的薄片，小而重叠似绣球，花期长，观赏价值更高。

　　三角梅性喜温暖，湿润，光照充足，空气清新流通的环境，不耐寒，冬季维持12度左右的温度才不会落叶。生长最适温度为15度，开花适宜温度为15~30度，光照对三角梅的开花至关重要，它是强阳性植物，要求有足够的阳光照射才能正常开花。三角梅对土壤要求不严，耐瘠薄干旱，忌积水，最适合疏松、肥沃、排水良好、富含有机质的沙壤土生长。

　　二、品种

　　我国园林部门现已保存三角梅品种近30个，可分为3类（它们分别属于植物分类学上的两个种和一个变种），其特征简述如下：

　　1、三角梅又名叶子花，似光叶子花。藤本，叶片大，茎与叶有褐色细毛，叶片先端圆钝，苞片椭圆状卵形，腋生刺在顶端显著外弯，开花时会落叶；花多簇生成球于枝的顶端，其品种包括有白色三角梅、红苞三角梅、砖红三角梅、朱锦三角梅、艳红三角梅、艳紫斑叶三角梅、金黄三角梅、紫红重瓣三角梅、双色三角梅。

　　2、光叶三角梅。攀援灌木，茎粗壮，分枝下垂，幼枝与嫩叶初有微毛，不久即光滑无毛，有腋生直刺，叶卵形或卵状披针形，先端急尖或渐尖，无毛，花多散生在枝上。其品种包括有橙苞三角梅、白色三角梅、亮叶三角梅、鸳鸯三角梅、艳紫三角梅、斑叶三角梅、光叶斑叶三角梅、茄色三角梅、艳紫重瓣三角梅、柠檬黄色三角梅。

　　3、杂交三角梅。是光叶三角梅和秘鲁三角梅的杂交种，是三角梅中的珍品，花苞集生于枝条先端，原有的花萼和雄蕊退化，变成与花苞同色的薄片，小而重叠似绣球，花期长。其品种包括怡红三角梅、怡锦三角梅、黄锦三角梅、西施三角梅、紫凤三角梅、紫鹃三角梅、橙红三角梅、黄金三角梅、红锦三角梅、皱叶深红三角梅。

　　三、如何使三角梅开花多、花期长

　　1、适地适树，正确选择品种。光叶三角梅对温度要求低（3度以上即可安全越冬），可在北亚热带地区室外栽培，多作为绿篱，棚架之用。而三角梅安全越冬则要求较高的温度（10度以上），南亚热带广泛室外栽培。其它地方适于盆栽，育成盆景，冬季放在10~12度的温室内，且光线充足处越冬，室温调控到15~25度即能为开花创造条件。杂交种生长、越冬的温度也高于光叶三角梅，在特殊情况下选择有利小地形（如背风向阳，向阳并背靠高大建筑物），借助阳光反射或建筑物在阳光下的热辐射来满足三角梅开花对光、热的要求。在北热带地区（如昆明、楚雄、大理）三角梅，杂交三角梅的一些珍贵品种开花仍然繁茂。

　　2、控水。三角梅日常浇水以“间干间湿”为原则，植株管理良好、修剪、施肥得当的基础上，在需要其开花的50天前控水。开始时连续3~5天不浇水，使叶片和枝条稍微萎皱，然后每天下午用水喷树冠，到第15天恢复浇水，可促成花芽形成"在花芽长出后可适量施肥。

　　3、控肥。多施磷、钾肥，在缓慢生长期每月追施1次磷钾复合肥或禽粪水，在旺盛生长期每半月追施1次沤熟的饼肥水，外加适量的硫酸亚铁（避免叶发黄）促使花芽分化，有利开花。

　　4、修剪。花后及时换盆，并根据植株栽培目的和长势适当修剪。三角梅植株中上部的外层枝开花最多，徒长枝、内膛枝、重叠枝消耗养分多，开花少，因此花后应剪去花梗，回缩花枝1/3，一般芽条只留2~3节，去除多余部分，促进萌发开花母枝。对徒长枝重剪，侧枝轻剪，内膛枝，重叠枝全部删除，形成一个通风透光良好的株形。此外，对延长枝轻短截，可以培育出较多开花侧枝，当新梢长到6片叶时摘心，保留4片叶，在生长季如此反复几次摘心，即可培育出足够数量的充实花枝。

　　5、化学药剂调控。喷施矮壮素、多效唑，抑制营养生长，促进花芽分化。

　　（李时荣/云南花卉信息中心）

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　　三角梅的扦插繁殖技术及其管理要点

　　察布查尔县苗圃\杨玉兰

　　三角梅因其生长健壮,病虫为害很少,而且花色艳丽,花期长,对抚育管理要求又不严,深受大家喜爱。现将本人几年来摸素的一种最佳扦插繁殖技术及其管理要点介绍如下,供花卉爱好者参考。

　　1　扦插时间及方法

　　扦插时间全年均可,但最好是6月至8月份。地点可选在庭院、苗圃等荫棚、葡萄架下,透光率为50%～60%,选用土壤疏松、肥沃的地方作为苗床,床宽为1 m～1.2m,长度可根据扦插量的多少而定。扦插前对苗床首先用铁锨深翻,随后用甲醛进行土壤消毒处理,用量为每平方米苗床用1∶50～100倍水溶液2～4 kg,可用喷壶均匀喷洒,待2小时后平整苗床,苗床平整得越平越细越好。

　　选用1～2年生健壮枝条(木质化或半木质化),剪成长约10～12 cm的插条,并剪去插条下部的叶片,只留上部的2～3片叶子,插条粗度一般为015～2 cm为宜。然后株行距按6～8 cm×6～8 cm进行扦插,扦插深度为2～3 cm,插后用喷壶浇透水。最后扣上塑料拱棚,并将拱棚四周用湿土或泥封死即可。

　　据观察,一般扦插后20天开始生根,40天左右幼苗生长。因此,幼苗长到3～5 cm时逐渐去掉塑料薄膜,随后浇透水,在适应外界环境5～7天后即可上盆。该扦插方法成活率一般都在85%以上,最高可达95%。

　　2　上盆

　　上盆前先配制营养土,其材料是肥沃土、锯末、有机肥(必须是充分腐熟的,最好是羊粪),比例为10∶3∶2,混合拌均匀,过筛,再用甲醛进行土壤消毒处理,浓度同上。刚插活的幼苗花盆直径以12～20 cm为宜,以后可根据植株大小或用途换2～3次盆。上盆时要尽量注意勿伤幼苗根系,最好是用锋利的小铲将花苗四周切开,带小土球上盆。上盆时,土面要与盆上沿保持3～6 cm的距离,以便施肥浇水。装盆后及时浇透水,放至半阴处的塑料拱棚下,约7～10天后去掉塑料薄膜,移植成苗率可达98%以上。

　　3　管理要点

　　3.1摘心与修剪

　　三角梅生长的最大特点是顶端优势很强,萌芽力低,若不加强管理势必造成枝少而壮,不易培养造形。因此,从幼苗开始就要控制其顶端优势,上盆后不久,幼苗长到一定高度(具体高度可根据造形或需要而定)时摘心,促使植株下部萌芽,以利培养树形。以后每枝新稍长到一定长度后可根据树形需要及时摘心,或者采取弯枝、拉枝等措施来控制顶端优势。

　　修剪能使植株保持正常的长势和美好的形态。2年生以上的三角梅修剪时间为每次谢花后进行。修剪时要除去开过花的枝、弱枝、枯枝及交错枝,剪口要平。

　　3.2光照与温度

　　三角梅属于喜光植物。因此,冬季放在室内阳台或其它光线好的地方,室内温度要在18℃以上,而且温度要稳定,不能忽热忽冷,否则叶易脱落,不能正常开花。到了春季,约4月中下旬将三角梅移到室外,开始放到半阴处,10～15天后再移到无阴(全光照)处,至9月底或10月初移到室内。三角梅在夏季光照时间越长,冬季花期越长。

　　3.3　换盆与施肥

　　第一年上盆的三角梅于第二年春季换中号盆,否则因营养面积小而影响其生长发育。由于三角梅花繁叶茂,需要足够的肥料才能正常生长开花,因此换中号盆时可在营养土中加入适量的有机肥(必须是充分腐熟的)。以后每隔10～15天浇1次肥料水,或者每月喷1次叶面宝,也可采用015%的尿素、011%磷酸二氢钾等肥料进行叶面施肥,能促使三角梅植株分枝增加,生长健壮,花朵数量增加20%～30%,花色更加艳丽。

由由

原帖由 shxl123 于 2008-10-30 15:41 发表

                               
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tang_hui@petrochina.com.cn

谢谢哦。

由由

请教：什么是“间干间湿”啊？

zzzzz

间干间湿是指：盆土不干不浇，浇就要浇透。

由由

哦，偶明白了。是这么猜的，可没高人指点，不敢确定。

谢谢啊。